A CRISPR-Cas rendszerek a génszerkesztés új korszakát hozták el, de a pontosságot ma is korlátozza a célpontok felismerése. HUN-REN kutatók most egy módosított Cas12a-változattal közel 96 százalékra növelték az elérhető humán patogén mutációk arányát, és ezt emlős sejtekben is működőképesnek igazolták.